脱落酸
中文名：脱落酸
CAS：14375-45-2
中文别名：碱酸;2-顺式;4-反式-5-(1-羟基-4-氧代-2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-甲基-2,4-戌二烯酸;脱落酸(S-ABA);(+/-)-AbscisicAcid=5-/1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-1-cyclohexenyl)-3-methyl-cis,trans-2,4-pentadins辵re=;离层酸;休眠素;(-+)-顺,反-脱落酸
英文名：Abscisic acid
性质：熔点;186-188℃(lit.) 闪点;120°C 储存条件;−20℃ 溶解度;methanol: 50 mg/mL, may be clear to slightly hazy 敏感性;Light Sensitive 升华点;120 oC Merck;14,11 BRN;4142666 CAS 数据库 14375-45-2(CAS DataBase Reference)
用途：植物激素植物激素是植物体内合成的对植物生长发育和代谢有显著调控作用的几类微量有机物质。亦称植物天然激素或植物内源激素。包括生长素、赤霉素、细胞分裂素、脱落酸和乙烯五类。生长素是发现最.*大量增加，例如菜豆叶片萎蔫时，叶中脱落酸含量在10分钟内可增加1.5倍。脱落酸增加时，气孔关闭，水分的蒸腾减少。灌水后，脱落酸含量下降，气孔又张开。脱落酸调节气孔的开闭反应是快速和可逆的，因此脱落酸有调节蒸腾的作用。此外，脱落酸还有抑制营养器官的生长，促进叶片等器官的衰老和棉花幼果的脱落等作用。式。发现历史1963年，美国艾迪柯特(F.T.Addi-cott)等从棉铃中提纯的一种物质，它能显著促进棉苗外植体叶柄脱落，称为脱落素Ⅱ；英国韦尔林(P.F.Wareing)等也从短日条件下的槭树叶片提纯的一种物质，它能控制落叶树木的休眠，称为休眠素。1965年，脱落素Ⅱ与休眠素被证实是同一种物质，统一命名为脱落酸(ABA)。化学结构与生理活性脱落酸（简称ABA）是植物内所发现分布最.*大幅度增加。植物器官在发育过程中ABA含量亦有很大变化，如棉铃在落铃期和开裂期ABA达到最.*大于或等于10-7mol时会抑制茎、下胚轴、根、胚芽鞘或叶片等器官的生长。但小于或等于10-7mol时可促进离体黄瓜子叶生根与下胚轴的伸长，加速浮萍的繁殖，刺激单性结实种子的发育。2ppmABA还可拮抗高浓度IAA(50～100ppm)对燕麦中胚轴的毒害作用。（2）维持芽与种子的休眠：马铃薯块茎与落叶树的潜伏芽以及红松、小麦等种胚的休眠与体内GA/ABA的平衡有关。（3）促进果实与叶的脱落：棉花受精后5～10日，幼龄的ABA含量剧增，此时正是脱落敏感期，棉铃开裂时，ABA含量再次上升。表明棉铃的脱落和衰老均与ABA有关。（4）促进气孔关闭：脱落酸(ABA)可使保卫细胞的K+外渗增加而失去膨压，导致气孔关闭。将离体叶片表皮漂浮于各种浓度的ABA液面上，在一定范围内气孔的开度与ABA浓度成反比例，这已成为检测ABA的一种生物试法。ABA可使气孔快速关闭，对植物又无毒害，是一种极好的抗蒸腾剂。（5）影响开花与性分化：于长日条件下，ABA可使草莓与黑莓顶芽休眠并促进开花。GA能使大麻的雌株形成雄花，此效应可被ABA逆转，但是ABA却不能使雄株形成雌花。用途;抑制剂脱落酸可以促进种子、果实的贮藏物质，特别是贮藏蛋白和糖份的积累。在种子和果实发育早期外施脱落酸，可达到提高粮食作物和果树产量的目的。
产品类别：化学农药原药

6-苄氨基嘌呤
中文名：6-苄氨基嘌呤
CAS：162714-86-5
中文别名：6-苄胺嘌呤;6-苄氨基喋呤(6-BA);苄基腺嘌嘌呤;绿丹、苄氨基嘌呤;N-(苯甲基)-9H-嘌呤-6-胺盐酸盐;6-苄氨基嘌呤盐酸盐
英文名：6-BENZYLAMINOPURINE
性质：熔点;230-233℃ 储存条件;2-8℃ 溶解度;H2O: soluble CAS 数据库 162714-86-5(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;纯品为白色针状结晶。m.p.230～232℃(235℃)，相对密度1.4，难溶于水和一般有机溶剂，能溶于热乙醇中，稍溶于热水中，易溶于稀酸、稀碱水溶液。在酸碱中稳定。用途;高效植物细胞分裂素。具有良好生化性质，促进植物细胞分裂，解除种子休眠，促进种子萌发，促进侧芽萌发和侧枝抽长，促进花芽分化，增加坐果，抑制蛋白质和叶绿素降解。可用于果型和品种改良，水果、蔬菜保鲜贮存和水稻增产等。以10～20mg/L药液喷洒水稻，可增产10%～15%，广东曾用50～400mg/L喷洒水稻。用于苹果可增加果径、量和产量。用于芹菜、香菜可抑制叶子变黄，抑制叶绿素降解和提高氨基酸含量，使用浓度10mg/L。生产方法;制备方法一以工业中生产病毒唑副产物（I）为原料合成。生产过程通过水解、缩合、苄胺化三步化学反应。水解（次黄嘌呤的制备）。将1400mL3%盐酸和105g(I)回流反应8h，加500mL10%氢氧化钠溶液，使pH值5～6。冷却、抽滤得灰黄色固体，用水重结晶，活性炭处理得白色粉末状固体（II），干重83g。缩合（吡啶盐中间体的制备）。将6g(II)溶于125mL吡啶溶液，滴加8mL三氯氧磷，反应置冰浴中冷却。滴毕继续于室温反应0.5h，即抽滤，干燥后得（III）7.85g。苄胺化（6-BA的合成）。将中间体盐（III）置于反应瓶中，滴加30mL苄胺，滴毕水浴升温至60～70℃，反应3h，蒸除苄胺得粗品（IV）2.1g。重结晶时用1mol/L氢氧化钠溶解粗产物，活性炭煮沸脱色，热过滤，冷后调节pH值4～5，有白色固体析出。上述各步反应过程如下。制备方法二通过次黄嘌呤氯代，然后苄胺解制得苄基腺嘌呤。制备方法三制备方法四由腺嘌呤与氯苄直接反应制得，但产品中9-位取代物难以分离和纯化。
产品类别：化学农药原药

环丙酸酰胺
中文名：环丙酸酰胺
CAS：113136-77-9
中文别名：环丙酸酰胺;环丙酰草胺;1-(2,4-二氯苯氨基羰基)环丙羧酸;环丙酰胺酸;1-(2,4-二氯苯胺甲酰)环丙甲酸
英文名：CYCLANILIDE
性质：储存条件; 0-6℃ InChIKey GLWWLNJJJCTFMZ-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 113136-77-9
用途：毒性大鼠急性经口LD50为315mg/kg（雄）、208mg/kg(雌）；兔急性经皮LD50>2000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>5.15g/L(4h)；对兔皮肤有中度刺激，对兔眼睛无刺激作用。野鸭经口LD50>215mg/kg，鹌鹑216mg/kg；虹鳟鱼LC50>11mg/L，大翻车鱼>16mg/L(96h)，水蚤LC50>13mg/L(48h)。化学性质;纯品为粉色固体,m.p.190.5℃，蒸气压<1×10-5Pa)(25℃)，相对密度1.47(20℃)，分配系数3.25。用途;环丙羧酸类植物生长调节剂，与乙烯利混配具有协同增效作用，主要用于棉花作物。生产方法;先合成环丙基-1，1-二羧酸乙酯。将1000mL二氯*乙烷，160gK2CO3,2.4g四丁基溴化铵置于反应瓶中，加热至回流，0.5h内滴加120g丙二酸二乙酯。滴毕，回流反应6h，冷却，加300mL水，搅拌，分液，有机层用无水Na2SO4干燥，常压回收二氯*乙烷，减压收集94～98℃/1333.22Pa馏分，共计116g，产率83%，产物为具有特殊香味的无色油状液体。再合成环丙酰胺酸。4.6g金属钠，100mL甲醇，加热浓缩至干，加150mL无水甲苯和32.42，4-二氯苯胺，搅拌，室温下滴加31.6g环丙基-1，1-二羧酸乙酯，滴毕，升温分馏至110℃，加入250mL水，回流水解2h，冷却、分液，水相对稀盐酸酸化至pH<3，析出大量白色固体，过滤、水洗、干燥，得42.7g产物，m.p.191～193℃[文献值192～193.5℃]。收率76.8%，纯度为98.6%。
产品类别：化学农药原药

主打产品品种：
脱落酸 CAS：14375-45-2
O,O-二乙基-O-苯基硫代磷酸酯 CAS：
1-萘乙酸 CAS：86-87-3
1-十七烷醇 CAS：1454-85-9
赤霉素(GA4+7) CAS：
玉米素 CAS：1637-39-4