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菊酰氯(14297-81-5)
  • 英文名称:Chrysanthemoyl chloride
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:14297-81-5
  • 价格: ¥23/千克
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2025-07-22
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Chrysanthemoyl chloride
包装规格 25千克/桶
CAS编号 14297-81-5
别名 菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
纯度 99%
分子式 菊酰氯
菊酰氯
中文名:菊酰氯
CAS:14297-81-5
中文别名:菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
英文名:Chrysanthemoyl chloride
性质:沸点;206°C 密度;1.098 闪点;100°C
用途:化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体,(±)反式菊酰氯b.p.50~51℃/19pa,96~96.5℃/16kpa,n20D1.4856;(±)顺式菊酰氯b.p.50~51℃/19pa,96.5~98℃/16kpa,n20D1.4907,相对密度0.98(31℃),遇水分解成菊酸,溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体,可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应,所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多,常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和光气法,这三种方法各有特色,现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下,将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h,反应结束后,蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜,再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高,但氯化*亚砜的质量是关键,目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中,置于反应器中,加入计量的三氯化磷,加热搅拌4~6h,静置分层,分去下层亚磷酸,将上层反应液移入蒸馏锅中,先蒸去溶剂,再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法,分离亚磷酸是关键,会影响菊酰氯的质量,另外亚磷酸要回收利用。光气法将菊酸溶于甲苯中,加入催化剂升温到90℃左右,在搅拌下通入光气,通入一定量达终点后,用氮气赶去剩余的光气,要吸收利用,将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶,即得菊酰氯。一般用光气法制备的菊酰氯不再精馏,因其纯度已较高,但使用光气要注意安全,尾气要用碱和催化剂破坏。
产品类别:化学农药原药

甲基乙酰亚胺酯盐酸盐
中文名:甲基乙酰亚胺酯盐酸盐
CAS:14777-27-6
中文别名:甲基乙酰亚胺酯盐酸盐;乙酰亚氨酸甲酯盐酸盐;乙亚氨酸甲酯盐酸盐;甲基乙酰亚胺酯;亚氨代乙酸甲酯盐酸盐
英文名:METHYL ACETIMIDATE HYDROCHLORIDE
性质:熔点;105℃ (dec.)(lit.) 储存条件;2-8℃
用途:化学性质;本品为白色结晶,m.p.105℃(分解),易吸潮,溶于水。用途;甲基乙酰亚胺酯是制备杀虫剂啶虫脒的中间体,也可用于制备原乙酸三甲酯并进一步制备拟除虫菊酯的中间体。生产方法;其制备方法是将乙腈、甲醇、甲苯抽入反应釜,冷却到-5~10℃,通入干燥的氯化*氢,保持成盐温度-5~0℃,当计算量的氯化*氢通完后,在0℃反应1h,然后在0~20℃保持0.5h,最*后移入另一反应釜,进一步成盐需12h,而析出的晶体为产品。
产品类别:化学农药原药

菊酰氯
中文名:菊酰氯
CAS:14297-81-5
中文别名:菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
英文名:Chrysanthemoyl chloride
性质:沸点;206°C 密度;1.098 闪点;100°C
用途:化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体,(±)反式菊酰氯b.p.50~51℃/19pa,96~96.5℃/16kpa,n20D1.4856;(±)顺式菊酰氯b.p.50~51℃/19pa,96.5~98℃/16kpa,n20D1.4907,相对密度0.98(31℃),遇水分解成菊酸,溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体,可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应,所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多,常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和光气法,这三种方法各有特色,现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下,将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h,反应结束后,蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜,再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高,但氯化*亚砜的质量是关键,目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中,置于反应器中,加入计量的三氯化磷,加热搅拌4~6h,静置分层,分去下层亚磷酸,将上层反应液移入蒸馏锅中,先蒸去溶剂,再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法,分离亚磷酸是关键,会影响菊酰氯的质量,另外亚磷酸要回收利用。光气法将菊酸溶于甲苯中,加入催化剂升温到90℃左右,在搅拌下通入光气,通入一定量达终点后,用氮气赶去剩余的光气,要吸收利用,将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶,即得菊酰氯。一般用光气法制备的菊酰氯不再精馏,因其纯度已较高,但使用光气要注意安全,尾气要用碱和催化剂破坏。
产品类别:化学农药原药

生产供应:
2-溴戊酸 CAS:584-93-0
水杨酸异丙酯 CAS:607-85-2
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS:79538-03-7
联系方式
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