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2,6-二氯苄叉二氯(81-19-6)
  • 英文名称:2,6-Dichlorobenzal chloride
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:81-19-6
  • 价格: ¥23/千克
  • 发布日期: 2019-11-13
  • 更新日期: 2025-07-22
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 2,6-Dichlorobenzal chloride
包装规格 25千克/桶
CAS编号 81-19-6
别名 2,6-二氯苄叉二氯;α,α,2,6-四氯*甲苯;ALPHA,ALPHA-2,6-四氯*甲苯;1,3-二氯-2-二氯*甲基苯;2,6-二氯-二氯苄;Α,Α-2,6-四氯*甲苯;二氯甲基-2,6-二氯苯;3-二氯-2-二氯*甲基苯
纯度 99%
分子式 2,6-二氯苄叉二氯
2,6-二氯苄叉二氯
中文名:2,6-二氯苄叉二氯
CAS:81-19-6
中文别名:2,6-二氯苄叉二氯;α,α,2,6-四氯*甲苯;ALPHA,ALPHA-2,6-四氯*甲苯;1,3-二氯-2-二氯*甲基苯;2,6-二氯-二氯苄;Α,Α-2,6-四氯*甲苯;二氯甲基-2,6-二氯苯;3-二氯-2-二氯*甲基苯
英文名:2,6-Dichlorobenzal chloride
性质:沸点;124-126℃16 mm Hg(lit.) 密度;1.520 g/mL at 20℃(lit.) 折射率 n20/D 1.588 CAS 数据库 81-19-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzene, 1,3-dichloro-2-(dichloromethyl)-(81-19-6) EPA化学物质信息 Benzene, 1,3-dichloro-2-(dichloromethyl)- (81-19-6)
用途:用于合成苯甲酰脲类杀虫剂的重要中间体.也是抗生素双氯苯唑青霉素的中间体。
产品类别:化学农药原药

α-异丙基对氯苯基乙腈
中文名:α-异丙基对氯苯基乙腈
CAS:2012-81-9
中文别名:2-(对氯苯基)-3-甲基丁腈;α-异丙基对氯苯基乙腈;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈;Α-异丙基对氯苯基乙腈
英文名:2-(4-CHLOROPHENYL)-3-METHYLBUTYRONITRILE
性质:沸点;317.7°C (rough estimate) 密度;1.1225 (rough estimate) 折射率;1.6100 (estimate) CAS 数据库 2012-81-9(CAS DataBase Reference)
用途:化学性质;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈纯品为无色透明油状液体,b.p.122~126℃/667pa,工业品为淡黄色或棕红色透明液体,不溶于水,易溶于苯等有机溶剂。用途;3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈是制备3-甲基-2-(4-氯苯基)丁酸的中间体,可用以制造氰戊菊酯、溴灭菊酯和戊菊酯等拟除虫菊酯。用途;农药中间体。生产方法;对氯氰苄经烷基化得到。将对氯氰苄、苯磺酸异丙酯、氢氧化钠按摩尔比1:1.1:3配料加入石油醚中,在70℃左右搅拌反应12h。经水洗、干燥、脱溶后,再进行减压蒸馏,收集100-110℃(40-80Pa)馏分,即得α-异丙基对氯苯基乙腈,含量90%,收率92%以上。烷基化剂苯磺酸异丙酯在反应中转化为苯磺酸钠,可回收制备苯酚。烷基化剂也可采用溴代异丙烷或氯代异丙烷,在强碱存在下反应。生产方法;其制备方法是将对氯氰苄、溴代异丙烷和相转移催化剂置于反应锅内,在搅拌下滴加45%氢氧化钠溶液,温度保持在30~45℃,加毕后温度升到50~57℃,保温反应8h,以气相色谱跟踪测定对氯氰苄消失情况,当其含量<2%时,可认为反应结束,加水稀释,以甲苯抽提,甲苯层以饱和食盐水洗涤至pH=7~8,再用清水洗涤1~2次,过滤,再在减压下脱甲苯后得到3-甲基-2-(4-氯苯基)丁腈,收率为89%。如以氯代异丙烷为烷基化剂,在烷基化反应釜中投入固碱和液碱配成45%的氢氧化钠溶液,再投入对氯氰苄,加入计量好的氯代异丙烷与相转移催化剂,在37~40℃保温反应3h,定性分析合格后,分去水层,油层经水洗、脱溶,然后冷却出料为3-甲基-2-(4一氯苯基)丁腈。
产品类别:化学农药原药

三苯氧基苯甲醛
中文名:三苯氧基苯甲醛
CAS:52315-06-7
中文别名:三苯氧基苯甲醛;Α-氰基-3-苯氧基苄醇;(3-苯氧基苯基)羟基乙腈
英文名:3-PHENOXYBENZALDEHYDE CYANOHYDRIN
性质:储存条件; 0-6℃
用途:化学性质;本品的n20D1.5664,相对密度1.1130,不溶于水,溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;α-氰基-3-苯氧基苄醇简称氰醇,是溴氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、苯氰菊酯等拟除虫菊酯杀虫剂的中间体。生产方法;其制备方法是在中性条件下,由3-苯氧基苯甲醛与氰化钾(或氰化钠)在溶剂中反应,得(±)α-氰基-3-苯氧基苄醇。也可以将间苯氧基苯甲醛与亚硫酸氰钠反应得到的加成物与氰化钾反应制得α-氰基-3-苯氧基苄醇,该方法收率较高。α-氰基-3-苯氧基苄醇一般不稳定,在贮存时易分解,为此在制备拟除虫菊酯需要α-氰基-3-苯氧基苄醇时,都是现做现用,采用酰氯一醚醛法,即将菊酰氯、间苯氧基苯甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下,溶剂中进行反应而制得拟除虫菊酯,反应过程中3-苯氧基苯甲醛与氰化钠作用生成氰醇,立即与菊酰氯作用生成拟除虫菊酯,反应十分迅速,收率很高,现在工业上大都采用该方法生产拟除虫菊酯。
产品类别:化学农药原药

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