4-乙基氧丙基乙酸酯
中文名：4-乙基氧丙基乙酸酯
CAS：4919-33-9
中文别名：4-乙基氧丙基乙酸酯;4-乙氧基苯*乙酸;4-乙氧基苯基乙酸;对乙氧基苯*乙酸;4-乙氧基苯基乙酸,98+%;4-乙基氧丙基乙酸;对乙氧基苯*乙酸(4-乙氧基苯*乙酸)
英文名：4-ETHOXYPHENYLACETIC ACID
性质：熔点;87-90℃(lit.) 沸点;318.5±17.0℃ (760 Torr) 密度;1.144±0.06 g/cm3 (20 oC 760 Torr) 折射率;1.5430 (estimate) 闪点;125.8±14.4℃ 形态 Crystalline Powder 颜色 White to beige BRN;1103143 CAS 数据库 4919-33-9(CAS DataBase Reference)
用途：是拟除虫菊酯乙氰菊酯的中间体
产品类别：化学农药原药

S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇
中文名：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇
CAS：122395-47-5
中文别名：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇;S-A-氰基-3-苯氧基苄醇;(S)-3-苯氧基扁桃腈
英文名：S-α-cyano-3-phenoxy benzyl alcohol
性质：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇的化学性质请参考百化商城相关介绍
用途：化学性质;本品为油状液体，[α]25D＝-24.81°(Cl，CHCl3)，溶于苯、甲苯、乙酸乙酯、正己烷等有机溶剂。用途;S-α-氰基-3-苯氧基苄醇简称S-氰醇，是制备S，S-氰戊菊酯、zeta-氯氰菊酯、溴氰菊酯的重要中间体。生产方法;其制备方法是将消旋的2-氰基-3-苯氧基苄醇与乙酐或乙酰氯酯化成相应的乙酸酯，再在脂肪酶存在下进行选择性水解，S体水解生成S-氰醇，而R体仍保持乙酸酯的结构，经分离后，R-α-氰基-3-苯氧基苄基乙酸酯在三乙胺存在下消旋化并水解生成R，S-氰醇，再重复套用，S-α-氰基-3-苯氧基苄醇[α]D＝33°(CCl4)。消旋α-氰基-3-苯氧基苄醇也可和1R顺式蒈醛酸的双环体在酸催化剂存在下一起加热而形成两个醚式非对映体，其中之一R-构型的对映体是油状物，另一个S-构型的对映体是结晶物，经分离后，后者进行酸性水解而得S-氰醇和拆分剂1R顺式蒈醛酸的双环体。也可以用3，5-二取代海因、环二肽进行S-α-氰基-3-苯氧基苄醇的合成。
产品类别：化学农药原药

水杨酸异丙酯
中文名：水杨酸异丙酯
CAS：7053-88-5
中文别名：2-羟基-3-异丙基*苯甲酸;3-异丙基水杨酸
英文名：2-HYDROXY-3-ISOPROPYLBENZOIC ACID
性质：熔点;73-75℃(lit.)
用途：化学性质;水杨酸异丙酯为无色透明液体，工业品为浅黄色至红棕色油状液体，有特殊芳香气味，b.p.240～248℃/2.26kPa，n20D1.511，相对密度1.090～1.100，不溶于水，能溶于有机溶剂，在碱性溶液中分解。用途;水杨酸异丙酯即邻羟基苯甲酸异丙酯，是有机磷杀虫剂水胺硫磷和甲基异柳磷的中间体，也用于合成医药和塑料产品。生产方法;水杨酸异丙酯的合成主要有以下两种方法。(1)酸催化酯化法由水杨酸与异丙醇在硫酸催化下酯化制得。将一定量的水杨酸和异丙醇加入反应釜中，开动搅拌，慢慢滴加浓硫酸，同时打开反应釜夹套蒸汽阀，当温度升至87℃左右时停止搅拌。在88～98℃之间回流反应8～10h，再升温至114～118℃，回流反应6～8h。反应终点以控制水杨酸转化率为准。停止加热，冷却，将上层酯抽入水洗釜，用饱和碱水中和至pH=8～9，停止搅拌，静置45min后分出水层，酯层加入等体积水洗涤、静置分层，除去废水层后即得到水杨酸异丙酯。(2)酰化酯化法将水杨酸用氯化*亚砜催化酰氯化后，再用异丙醇酯化制得。在反应釜中依次加入一定量的水杨酸、催化剂和氯化*亚砜，在负压下升温20min后开动搅拌，慢慢升温，至釜温达到30℃后保温1.5h，继续升温到40℃开始滴加异丙醇。加毕，在(50±2)℃条件下保温1.5h。反应完毕后，抽至水洗釜水洗、碱洗及二次水洗，静置分层，即得到水杨酸异丙酯。
产品类别：化学农药原药

整条生产线：
叔丁基异硫酸酯 CAS：590-42-1
3-叔丁基-5-巯基-1,2,4-三唑 CAS：38449-51-3
四氢化邻苯二甲酸酐 CAS：85-43-8
对氯苯异氰酸酯 CAS：104-12-1
2,2-二氯-1-(4-乙氧苯基)环*丙烷羧酸 CAS：63935-26-2
3-氯-4-甲基-7-羟基香豆素 CAS：
3-吡啶甲醛 CAS：500-22-1
2-氯苯甲酰异氰酸酯 CAS：4461-34-1
(±)顺式二氯菊酸 CAS：59042-49-8