三甲苯草酮
中文名：三甲苯草酮
CAS：87820-88-0
中文别名：2-[1-(乙氧基亚氨基)丙基]-3-羟基-5-(2,4,6-三甲苯基)环己-2-烯酮;三甲苯草酮;脱莠定;肟草酮;2-(L-(乙氧基亚氨基)丙基)-3-羟基-5-(2,4,6-三甲苯基)环己烯-2-酮;2-[1-(乙氧基亚氨基)丙基]-3-羟基-5-(2,4,6-三甲苯基)环己烯-2-酮;三甲苯草酮/脱莠定/肟草酮;TRALKOXYDIM/肟草酮
英文名：Tralkoxydim
性质：熔点;106° 沸点;467.02°C (rough estimate) 密度;1.1213 (rough estimate) 折射率;1.5614 (estimate) 闪点;>100 °C 储存条件; 0-6℃ Merck;14,9564 CAS 数据库 87820-88-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Cyclohexen-1-one, 2-[1-(ethoxyimino)propyl]- 3-hydroxy-5-(2,4,6-trimethylphenyl)- (87820-88-0)
用途：具有内吸传导作用，用于大麦、小麦田防除多种禾本科杂草
产品类别：除草剂

灭草烟
中文名：灭草烟
CAS：81334-34-1
中文别名：灭草烟;3-吡啶羧酸-2-[4,5-二氢-4-甲基-4-(1-甲基乙基)-5-氧-1H-咪唑-2-基]酯;2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)烟酸;咪唑烟酸;2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)菸酸;依灭草;灭草烟标准品;灭草烟,咪唑烟酸
英文名：Imazapyr acid
性质：熔点;169-173°C 沸点;404.53°C (rough estimate) 密度;1.1923 (rough estimate) 折射率;1.5600 (estimate) 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 1.9, 3.6(at 25℃) 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 81334-34-1(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-[4,5-dihydro-4-methyl-4-( 1-methylethyl)-5-oxo-1H-imidazol- 2-yl]-(81334-34-1)
用途：咪唑啉酮类除草剂
产品类别：除草剂

氟烯草酸
中文名：氟烯草酸
CAS：87546-18-7
中文别名：氟烯草酸;[2-氯-5-(环己-1-烯-1,2-二羧酰亚氨基0-4-氟苯氧基]乙酸戊酯;氟胺草酯;利收;(2-氯-5-环己-1-烯-1,2-二羧酰亚胺基)-4-氟苯氧基)乙酸戊酯;氟亚胺草酯;阔氟胺;氟烯草酸/氟胺草酯
英文名：FLUMICLORAC-PENTYL
性质：熔点;90-91℃ 密度;d20 1.3316 储存条件; 0-6℃
用途：毒性大鼠急性经口LD50>3600mg/kg，兔急性经皮LD502000mg/kg，大鼠急性吸入LC505.51mg/L。对兔眼睛和皮肤有中度刺激作用，无致突变性，无致畸作用。鹌鹑急性经口LD50>2250mg/kg，鹌鹑和野鸭LC50>5620mg/L。大翻车鱼LC5013～21mg/L、虹鳟鱼为1.1mg/L(96h)。化学性质;纯品为白色粉状固体。熔点88.9～90.1℃，相对密度1.33(20℃)，蒸气压为1.0×10-5Pa(25℃)，分配系数4.99(20℃),25℃时溶解度为：甲醇47.8g/L、正辛醇16.0g/L、丙酮590g/L、正己烷3.28g/L、水0.189mg/L。水中半衰期为6min(pH=9)、19h(pH=7)、42d(pH=5)。用途;原叶啉原氧化酶抑制剂。药剂被敏感杂昌叶面吸收后，迅速作用于植株组织，引起原卟啉积累，使细胞膜脂质过氧化作用增强，从而导致敏感杂草的细胞结构和细胞功能不可逆损害。本药剂为苗后除草剂，用于防除大豆田一年知阔叶杂草，如苍耳、豚草、藜、苋属杂草、斑地锦、黄花稔、曼陀罗、苘麻等，也可用于玉米作物。推荐用量45～67.5g有效成分/hm2，也有推荐40～100g有效成分/hm2。生产方法;2-氯-4-氟-5-硝基苯酚的制备将112g对氟苯酚、300mL溶剂，于0～10℃通入约75～81g氯气，待反应完毕，水洗至pH值约6～7，分掉水层，待用。将上一步反应液在0～10℃加入114g氯甲酸乙酯，并滴加84g50%NaOH溶液，维持温度0～10℃，继续反应2h，待反应完毕，水洗，分掉水层，待用。将上一步反应液，在0～10℃下加入250mL浓硫酸，并滴加混酸（90mL浓硫酸+90mL浓硝酸），滴毕，继续反应0.5h，反应完毕，分层，无机层溶剂萃取，合并有机层，水洗，再用稀碱洗至中性，分水，有机层脱落，得浅黄色固体245g产品，含量92%（外标），以上三步总收率：85.6%。将58g上一步产品加入80g20%NaOH水溶液中回流反应4h，过滤，滤液酸化，得25.5g产品。收率70%，含量95%。氟胺草酯的合成将2-氯-4-氟-5-硝基苯酚52g、无水K2CO343.3g和N，N-二甲基*甲酰胺250g混合后，加热到50℃，加入47.5g氯乙酸正戊酯于60℃反应5h降温，减压脱溶，加水，用乙酯萃取，脱溶。将57.5g铁粉，14.5g乙酸和276g水，加热到80℃，滴加70g上一步产品和100g乙酸所配制的溶液，滴毕，回流反应6h，过滤，滤液加水100mL，并用乙酸乙酯萃取，脱溶。将12.0g上一步产品、3，4，5，6-四氢苯酐（7.6g)、哌啶0.2g、丙酸0.5g和甲苯50mL回流反应7h，共沸分水，反应完加入水、甲苯，分层、脱溶，剩余物重结晶得5.5g产品。
产品类别：除草剂

单公斤起发：
麦草氟异丙酯 CAS：57973-67-8
哌草磷 CAS：24151-93-7
氟磺隆 CAS：94125-34-5
2-氯-4,6-二氨-1,3,5-三嗪 CAS：3397-62-4
甲氧咪草烟 CAS：114311-32-9
甲磺乐灵 CAS：4726-14-1
野燕枯硫酸二甲酯 CAS：43222-48-6
碘甲烷-13C CAS：4227-95-6
2-羟基去乙基莠去津 CAS：19988-24-0