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3-氯对甲苯胺(95-74-9)
  • 英文名称:3-Chloro-4-methylaniline
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:95-74-9
  • 价格: ¥23/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2025-09-14
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 3-Chloro-4-methylaniline
包装规格 25千克/桶
CAS编号 95-74-9
别名 3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
纯度 99%
分子式 3-氯对甲苯胺
3-氯对甲苯胺
中文名:3-氯对甲苯胺
CAS:95-74-9
中文别名:3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名:3-Chloro-4-methylaniline
性质:熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 闪点;212 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途:化学性质;本品在常温下为油状的固体,m.p.26℃,b.p.237~238℃,n20D1.5840,相对密度1.167,f.p.212℉(100℃),溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体,用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中,加热至75℃,投入无水三氯化铁和碘,搅拌10-20min后,于60℃开始通氯,氯化温度保持在55-70℃,当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气,升温到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基甲苯,收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯,回流4h,温度为110±5℃,胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时,蒸馏,得成品,收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右,反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中,然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内,于一定温度及压力下催化加氢反应,然后将物料抽入储槽,静置分层,物料在蒸馏釜中进行精馏,分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原,将硫化钠加入反应锅,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯,回流4h,温度在(110±5)℃,反应结束后分层,经蒸馏得成品。


异丙甲草胺
中文名:异丙甲草胺
CAS:87392-12-9
中文别名:S-异丙甲草胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)-N-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙基]乙酰胺;异丙甲草胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲苯基)-N-[(1S)-2-甲氧基-1-甲基乙基]乙酰胺;精异丙甲草胺溶液,1000PPM
英文名:(S)-Metolachlor
性质:熔点;-39.9°C 沸点;282°C (rough estimate) 密度;1.0858 (rough estimate) 折射率;1.5200 (estimate) 闪点;4 °C 储存条件; 0-6℃ EPA化学物质信息 Acetamide, 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)- N-[(1S)-2-methoxy-1-methylethyl]- (87392-12-9)
用途:酰胺类除草剂?


甲基苯噻隆
中文名:甲基苯噻隆
CAS:18691-97-9
中文别名:1-(苯并噻唑-2-基)-1,3-二甲基脲;N-2-苯并噻唑基-N;N-2-苯并噻唑基-N,N’-二甲基脲;冬播隆;噻唑隆;甲基苯噻隆;N-2-苯并噻唑基-N,N'-二甲基脲;甲苯噻隆
英文名:Methabenzthiazuron
性质:熔点;119-120.5° 密度;1.2527 (rough estimate) 折射率;1.6740 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ Merck;14,5939 EPA化学物质信息 Urea, N-2-benzothiazolyl-N,N'- dimethyl-(18691-97-9)
用途:毒性大鼠急性经口LD50>2500mg/kg,小鼠、家兔、狗>1000mg/kg;雌大鼠急性经皮LD50>500mg/kg,大鼠急性吸入LC50500mg/m3(4h)。亚急性无作用剂量150mg/kg。金鱼LC50>20mg/L(48h)。对蜜蜂安全。化学性质;纯品为白色结晶固体。m.p.119~120℃,蒸气压1.33×10-4Pa(20℃)。20℃时溶解度为:丙酮116g/L,二甲基*甲酰胺100g/L,甲醇65g/L,水59mg/L。用途;取代脲类除草剂,通过抑制植物光合作物中的希尔反应,达到除草目的。主要用于小麦等冬谷作物,豌豆等豆科作物及洋葱、蔬菜等作物。麦田除草用药量15~22.5g/100m2,豆田除草14.3~28.5g/100m2。由于药剂主要通过根部吸收,所以施药时土壤应湿润。对由根系繁殖的杂草无效。对后茬作物较安全。不宜施用于春大麦。用途;噻唑隆为一种芽前、芽后用的防除麦类、豆类中的杂草的广谱除草剂,对许多单子叶、双子叶杂草均有良好的防除作用。主要通过根部吸收,杂草在施药后14-20d内死亡。生产方法;先将苯胺与二硫*化碳在碳酸钠水溶液中反应制得N-二硫代羧酸钠苯胺,再与一甲胺反应生成1-苯基-3-甲基硫脲,然后经环合为2-甲氨基*苯并噻唑,再与异氰酸甲酯反应得到噻唑隆。生产方法;在碳酸钠存在下,苯胺与CS2反应生成苯氨基硫代甲酸钠,再与一甲胺反应制得N-苯基-N’-甲基硫脲。随后与硫酰氯反应生成2-甲氨基*苯并噻唑。最.*大鼠LD50:2500毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒硫氧化物和氮氧*化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


库存清仓:
3-氯对甲苯胺 95-74-9
邻氯氯苄 611-19-8
对硝基异丙基*苯 1817-47-6
乳氟禾草灵 77501-63-4
甲羧除草醚 42576-02-3
氟磺胺草醚 72178-02-0
环庚草醚 87818-31-3
三氟羧草醚 50594-66-6
乙氧氟草醚 42874-03-3
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