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咪唑磺隆(122548-33-8)
  • 英文名称:Imazosulfuron
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:122548-33-8
  • 价格: ¥23/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2025-09-14
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Imazosulfuron
包装规格 25千克/桶
CAS编号 122548-33-8
别名 咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
纯度 99%
分子式 咪唑磺隆
咪唑磺隆
中文名:咪唑磺隆
CAS:122548-33-8
中文别名:咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名:Imazosulfuron
性质:熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途:毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183~184℃(分解),相对密度1.574(25℃),蒸气压4.52×10-2Pa(25℃),离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为:二氯*甲烷12.8g/L,丙酮7.6g/L,乙腈2.5g/L,乙酸乙酯2.2g/L,二甲*苯400mg/L;在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收,然后输送至整株植物,对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶(ALS)具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长,阻止根部或幼苗的生长发育,从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10~15d使用,防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1,2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中,于10~15℃加入75mL三乙胺,然后加入2-氨基*吡啶50g,升温至75~80℃,反应5h,加入100mL乙醇,冰水冷却过滤,洗涤,得产物64.6g,收率80%。2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中,加热至105~110℃后滴加93.1g三氯氧磷,1h加毕,回流5h,冷却,倒入冰水。分出有机层,水层用氢氧化钠溶液中和(30~45℃),即析出固体,水洗、干燥得产物42g,收率91.7%。2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中,搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g,回流反应5h,冷却至20℃,滴入12.1g三乙胺,并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水,分出有机层,负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g,收率97.6%。2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下,将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中,室温下搅拌反应2h,减压蒸除乙腈,过滤收集形成的结晶,水洗、干燥得产物3.8g,收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺(0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中,然后于20~25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min,顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min,顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,加热回流反应5h,反应毕减压脱溶,向残余物中加入50mL乙腈,过滤,分别用乙腈和水洗涤,得目的产物15.62g,收率87.9%。


二氯喹啉酸
中文名:二氯喹啉酸
CAS:84087-01-4
中文别名:稗草净;二氯喹啉酸原药;晶体平面,小晶面[晶];氯喹酸;神锄;3,7-二氯喹啉-8-羧酸;二氯喹啉酸;快杀稗
英文名:Quinclorac
性质:熔点;274°C 密度;1.7500 折射率;1.6100 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; 0-6℃ InChIKey FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N EPA化学物质信息 8-Quinolinecarboxylic acid, 3,7-dichloro-(84087-01-4)
用途:原料药英文通用名quinclorac其他名称快杀稗,杀稗净,克稗星,Facet,BAS-51406-H。毒性属低毒除草剂。大鼠急性经口LD502680毫克/公斤,大鼠经性经皮LD50>2000毫克/公斤。急性吸入LC50(4小时)>5.2毫克/升,鱼、蜜蜂无毒。剂型25%、50%可湿性粉剂。特点属激素型喹啉羧酸类除草剂,杂草中毒症状与生长素类作用相似,主要用于防治稗草且适用期很长,1-7叶期均有效。水稻安全性好。适用范围主要用于稻田防稗草。也可防治雨久花,田菁、水芹、鸭舌草、皂角。使用方法1.插秧田稗草1-7叶期均可施用,亩用13.5-26克有效成分,喷雾,药前将水排干,药后放水回田,保持3-5cm水层。2.直播田秧苗2.5叶期以后施药,用量同上。注意事项1.土壤中残留量较大,对后茬易产生药害,后茬可种水稻、玉米、高粱。2.茄科(烟草、马铃薯、辣椒等)、伞形花科(胡萝卜、芹菜)、藜科(菠菜、甜菜)锦葵科、葫芦科(各种瓜类)、豆科、菊科、旋花科作物对该药敏感。3.可与杀草丹、苄嘧磺隆、敌稗等混用。药害二氯喹啉酸是防治稻田稗草的常用除草剂。该药能被萌发的种子、根及叶片吸收,具有激素型除草剂的特点,与生长素类物质的作用症状相似。水稻的根部能将二氯喹啉酸分解,因而对水稻安全。二氯喹啉酸在水稻2叶期前使用,易产生药害,表现为水稻分蘖期叶片披散,不分蘖,并产生葱管状叶。在水稻3叶期前,二氯喹啉酸每亩纯药用量不能超过25克(折合50%二氯喹啉酸可湿性粉剂50克)。过量使用二氯喹啉酸,或者喷雾不匀、重复施药,易发生药害,受害水稻叶色浓绿,分蘖发生慢,后期出现葱管状叶。药害轻的秧苗,茎基部膨大,变硬、变脆,心叶变窄并扭曲成畸形。药害症状一般在施药后10~15天出现。近年来各地在生产上普遍发现用二氯喹啉酸防治4叶期以上的大龄稗草效果不佳。特别是旱直播稻田,在水稻2叶1心至3叶期,田间大龄稗草通常在4叶期以上,需增加二氯喹啉酸用量才能有效防除,直播稻生产上水稻3叶期前后50%二氯喹啉酸可湿性粉剂的亩用量普遍在50克左右。增加用药量后,二氯喹啉酸药害风险增加,每年都有较大面积的水稻出现药害。近年来一些农民将千金等安全性较好的药剂与二氯喹啉酸混用,既保证了防效,二氯喹啉酸用量又不至于过高,药害风险相对减少。稻杰、千金等安全性高的茎叶处理剂大面积取代二氯喹啉酸,也使二氯喹啉酸药害发生程度相对减轻。毒性大鼠急性经口LD5030100mg/kg,小鼠>4400mg/kg;大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg,大鼠急性吸入LC50>5.17mg/L(4h)。对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量533mg/kg饲料。无致癌、致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC50>100mg/L,水蚤LC50500g/m3(3h),鹌鹑急性经口LD50>2000mg/kg。地蜜蜂无毒害。化学性质;纯品为白色晶体。m.p.274℃,相对密度1.75,蒸气压0.01×10-3Pa(20℃),pKa4.34(20℃)。微溶于丙酮、乙醚、乙醇、醋酸*乙酯等,溶解度1~2g/kg;难溶于甲苯、正辛醇、二氯*甲烷、正己烷、乙腈;不溶于水。分配系数0.07(pH=7)。在光、热和弱酸、弱碱条件下稳定,无腐蚀性。用途;激素型稻田稗草选择性除草剂。对4~7叶期稗草的防除效果也很突出,一次施药控制整个水稻生育期稗草。此外还能防除鸭舌草、水芹等杂草。推荐用量13.3~26.7g/100m2,对水喷雾。一般在水稻移栽田插秧后,稗草1~3.5叶期施药。用途;用作稻田除草剂用途;用于防治稗草、马唐、牛筋草、千金子、异型莎草、节节菜、苍耳、苘麻等多种禾本科、莎草科杂草及阔叶草等用途;属激素型的喹啉羧酸类除草剂,适用于水稻移栽田或秧田直播田


异丙隆
中文名:异丙隆
CAS:34123-59-6
中文别名:3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名:Isoproturon
性质:熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途:毒性雄性大鼠急性经口LD50为1800mg/kg,雌性为2400mg/kg;对大鼠进行30d以上毒性试验,无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155~156℃,蒸气压为3.3×10-6Pa(20℃),可溶于大多数有机溶剂,常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂,芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草,对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12~22.5g有效成分/100m2。与禾草灵混用,防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用,防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶,加水,冷却至0-5℃时,加速搅拌,滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h,抽滤,将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额:对异丙基*苯胺(95%)980kg/t、二*甲胺(40%)950kg/t、光气(80%)840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂,4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯:二*甲胺=1:1(mol比);滴加温度15℃,时间20min;反应温度20~30℃,时间2h。以水为溶剂,收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备;再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后,搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷,温度控制在100~110℃,滴毕恒温反应30min,然后加入100mL冰水,抽滤收集固体并用水洗至中性,用乙醇/水重结晶,得白色结晶,收率91%,m.p.123~125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g(0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中,于60~80℃反应30min,反应毕倾入水中,抽滤收集固体,用乙醇/水重结晶,得白色固体,收率95%,m.p.152~154℃。据Atanassova,I.A.报道,此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下,首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯,然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆,还可用尿素代替光气,在水溶液中与对异丙基*苯胺反应,生成中间体对异丙基*苯脲,然后再与二*甲胺水溶液反应,合成异丙隆,总收率达76%。


工厂推荐品种:
咪唑磺隆 122548-33-8
氟胺磺隆 126535-15-7
甲基苯噻隆 18691-97-9
四唑嘧磺隆 120162-55-2
苄嘧黄隆 99283-01-9
氯吡嘧磺隆 100784-20-1
三氟啶磺隆 145099-21-4
甲酰胺磺隆 173159-57-4
丙苯磺隆CAS:181274-15-7
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