2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺(32428-71-0)
- 英文名称:2-ETHYL-6-METHYL-2-CHLOROACETANILIDE
- 价格: ¥23/千克
- 发布日期: 2019-12-03
- 更新日期: 2025-09-14
产品详请
产地 |
湖北
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品牌 |
国产
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用途 |
工业大生产
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英文名称 |
2-ETHYL-6-METHYL-2-CHLOROACETANILIDE
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包装规格 |
25千克/桶
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CAS编号 |
32428-71-0
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别名 |
2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺;N-(2-甲基-6-乙基)苯基氯乙酰胺;2-乙基-6-甲基-N-氯乙酰基苯胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)乙酰胺;N-氯乙酰基-2-乙基-6-甲基*苯胺
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纯度 |
99%
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分子式 |
2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺
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2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺
中文名:2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺
CAS:32428-71-0
中文别名:2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺;N-(2-甲基-6-乙基)苯基氯乙酰胺;2-乙基-6-甲基-N-氯乙酰基苯胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基苯基)乙酰胺;2-氯-N-(2-乙基-6-甲基-苯基)乙酰胺;N-氯乙酰基-2-乙基-6-甲基*苯胺
英文名:2-ETHYL-6-METHYL-2-CHLOROACETANILIDE
性质:2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺的化学性质请参考中科院化学物质研究所相关介绍
用途:化学性质;本品为白色结晶,常温不溶于水,稍溶于乙醇、丙酮等溶剂。用途;N-(2-甲基-6-乙基)苯基氯乙酰胺是除草剂乙草胺、异丙甲草胺、异丙草胺的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入二甲*苯、氯乙酸,加热溶解后移至另一反应釜中,加2-甲基-6-乙基苯胺,搅拌混匀,滴加三氯化磷,升温反应,加水,静置分离,亚磷酸废液送三废处理,料液移至结晶釜中结晶,过滤得产品。
咪唑磺隆
中文名:咪唑磺隆
CAS:122548-33-8
中文别名:咪唑磺隆;2-氯-N-(((4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基)甲酰)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-磺酰胺;1-(2-氯咪唑并[1,2-Α]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶2-基)脲;1-(2-氯咪唑[1,2-A]吡啶-3-甲基磺酰基)-3-(4,6-二甲嘧啶-2)尿素;唑吡嘧磺隆标准品;1-(2-氯咪唑并[1,2-A]吡啶-3-基磺酰基)-3-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)脲
英文名:Imazosulfuron
性质:熔点;183-184° (dec) 密度;d25 1.574 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) 4.0(at 25℃)
用途:毒性对鱼类和哺乳动物低毒。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.183~184℃(分解),相对密度1.574(25℃),蒸气压4.52×10-2Pa(25℃),离解常数pKa4。25℃时在有机溶剂中的溶解度为:二氯*甲烷12.8g/L,丙酮7.6g/L,乙腈2.5g/L,乙酸乙酯2.2g/L,二甲*苯400mg/L;在水中溶解度为308mg/L(pH=7)、67mg/L(pH=6.1)、5mg/L(pH=5.1)。分配系数0.05。用途;通过根部吸收,然后输送至整株植物,对支链氨基酸生物合成的关键酶乙酰乳酸合成酶(ALS)具有强烈的抑制作用。抑制杂草尖芽生长,阻止根部或幼苗的生长发育,从而使之渐渐死亡。可在芽前或水稻移植后10~15d使用,防除包括稗草在内的大多数一年生杂草和牛毛毡、萤蔺、水莎草、水芹、矮慈姑等多年生杂草。推荐使用量30g/hm2。与其他除草剂混用可增强对稗草的防效。生产方法;2-亚氨基-1,2-二氢吡啶-1-乙酸的制备将50.2g氯乙酸溶于80mL水和20mL乙醇中,于10~15℃加入75mL三乙胺,然后加入2-氨基*吡啶50g,升温至75~80℃,反应5h,加入100mL乙醇,冰水冷却过滤,洗涤,得产物64.6g,收率80%。2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶的制备将上步产物45.7g悬浮于120mL甲苯中,加热至105~110℃后滴加93.1g三氯氧磷,1h加毕,回流5h,冷却,倒入冰水。分出有机层,水层用氢氧化钠溶液中和(30~45℃),即析出固体,水洗、干燥得产物42g,收率91.7%。2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰制备将第2步产物15.3g溶于75mL二氯*乙烷中,搅拌下滴加98.5%氯磺酸14.3g,回流反应5h,冷却至20℃,滴入12.1g三乙胺,并加热回流反应3h。冷却后注入200mL冰水,分出有机层,负压蒸除二氯*乙烷后得产物24.7g,收率97.6%。2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶-3-磺酰胺的制备在冷却下,将由4.6g第3步产物和60mL乙腈组成的溶液加入到60mL氨水中,室温下搅拌反应2h,减压蒸除乙腈,过滤收集形成的结晶,水洗、干燥得产物3.8g,收率89.6%。咪唑磺隆的合成将由10g(0.043mol)第4步产物和8.85g三乙胺(0.0866mol)组成的混合液加入到200mL二氯*甲烷中,然后于20~25℃滴加6.78g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min,顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)氯甲酸苯酯。继续反应30min,顺次加入4.2g(0.0433mol)甲磺酸和6.72g(0.0433mol)2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶,加热回流反应5h,反应毕减压脱溶,向残余物中加入50mL乙腈,过滤,分别用乙腈和水洗涤,得目的产物15.62g,收率87.9%。
杀草隆
中文名:杀草隆
CAS:42609-52-9
中文别名:杀草隆;莎扑隆;莎草隆;香草隆;N'-(Α,Α-二甲基苄基)-N-(对甲苯基)脲;莎捕隆;杀草隆标准品;N-(4-甲基苯基)-N'-(1-甲基-1-苯基乙基)脲
英文名:DYMRON
性质:沸点;411.52°C (rough estimate) 密度;1.0208 (rough estimate) 折射率;1.5486 (estimate) 储存条件; 0-6℃
用途:毒性雄性大鼠急性经口LD50为4000mg/kg,雄性小鼠为6500mg/kg;大鼠和小鼠急性经皮LD50约为3500mg/kg。慢性毒性试验未发现致畸、致癌、致突变作用。鲤鱼LC50为300mg/L(48h)。化学性质;纯品为白色针状结晶。m.p.203℃。20℃时溶解度为:甲醇、乙醇1%,丙酮、乙醚10%,二甲基*甲酰胺18.2%,二甲基亚砜20%,不溶于水。pH值2~10范围内及在加热和紫外光照射下稳定,在1mol/L盐酸中煮沸6h可水解。在土壤中半衰期为49d,120d消失90%。用途;内吸传导型选择性取代脲类除草剂。但它与一般脲类在化学结构及作用方式上均不相同,具有以下特点:①对莎草科杂草有特效,在发芽前1个月到发芽时用药剂进行土壤处理最.*大豆、西瓜、番茄、莴苣、胡萝卜、萝卜等作物田中的许多杂草,如牛毛毡草、异型莎草、萤蔺、三棱草、香附子、扁秆藨草、两歧飘拂草等。标准用量为7~10kg有效成分/hm2。如防除水田三棱草与扁秆藨草,用5.0%可湿性粉剂45~150g/100m2;防除水田牛毛草,用药7.5~15g/100m2。防除旱地杂草用药量要远高于水田,并在芽前使用。用途;新型取代脲类除草剂。无论是在光照或暗中,对敏感植物的发芽均有较强的抑制作用,因此本品不属于光合作用的抑制剂。该品由植物的根部吸收,能显著地抑制根部及地下茎的伸长,从而达到控制地上部分的生长,故其作用是迟效的。对莎草科杂草具有特效,可安全地防除水稻、棉花、玉米、大豆等作物的异型落草、三棱草、牛毛草,效果良好。
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