2-氯苯并噻唑
中文名：2-氯苯并噻唑
CAS：615-20-3
中文别名：2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑;2-氯苯并噻唑,98+%;2-氯苯并噻唑(厂家现在不做了);2-氯化苯并噻唑;2-氯苯并[D]噻唑;2-氯苯并噻唑10G;2-氯苯并噻唑(纯度不高)
英文名：2-Chlorobenzothiazole
性质：熔点;21-23℃(lit.) 沸点;141℃30 mm Hg(lit.) 密度;1.303 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.637(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;Store below +30°C. 形态 Liquid 颜色 Clear yellow to yellow-brownish 水溶解性;insoluble BRN;116316 CAS 数据库 615-20-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3) EPA化学物质信息 Benzothiazole, 2-chloro-(615-20-3)
用途：化学性质;本品为粉红色液体，有强烈的刺激性气味，m.p.21～23℃，b.p.141℃/4kPa，n20D1.6380，相对密度1.303，f.p.>230℉(110℃)，不溶于水，溶于甲苯等溶剂。用途;2-氯苯并噻唑是除草剂苯噻草胺的中间体。用途;用于生产农药苯噻草胺稻田除草剂生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2-巯基苯并噻唑、甲苯和催化剂，升温，通入一定量的光气，反应至终点，用氢气赶走氯化*氢及剩余光气等，然后脱溶得产品。也可以用氯气进行氯化，在反应釜中投入2-巯基苯并噻唑、溶剂、催化剂，开动搅拌，升温至一定温度，开始通氯气，通氯气至一定量时取样分析，原料已消失，减压脱溶，再进行蒸馏得产品。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LDL0:250毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:200毫克/公斤可燃性危险特性遇热可燃;热分解排出有毒氮氧*化物,硫氧化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;与食品原料分开存放灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉


2,3-二氯丙腈
中文名：2,3-二氯丙腈
CAS：2601-89-0
中文别名：2,3-二氯丙腈;2,3-二氯丙腈,94%;二氯丙腈
英文名：2,3-Dichloropropionitrile
性质：沸点;62-63°C 13mm 密度;1,35 g/cm3 折射率;1.4640 (estimate) 闪点;62-63°C/13mm CAS 数据库 2601-89-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Alpha,beta-dichloropropionitrile(2601-89-0) EPA化学物质信息 Propanenitrile, 2,3-dichloro-(2601-89-0)
用途：化学性质;本品为液体，b.p.60℃/1.72kPa，相对密度1.34，溶于苯、乙醇与氯仿，不溶于水。用途;2，3-二氯丙腈是生产除草剂噻吩磺隆的原料与合成芳基吡咯腈类杀虫剂虫螨腈的主要原料。用途;用作医药、染料中间体生产方法;其制备方法是在反应釜中加入丙烯腈及催化剂DMF，冷却再通氯气，通氯气时控制温度在30～35℃，通入一定量的氯气，反应完毕后，通氮气将过量的氯气赶除，得成品。CH2=CHCN+Cl2→CH2ClCHClCN


2-氯烟酸
中文名：2-氯烟酸
CAS：2942-59-8
中文别名：2-氯-3-吡啶甲酸;2-氯吡*啶-3-甲酸;2-氯尼酸;2-氯烟酸;2-氯-3-吡啶羧酸;2-氯烟碱酸;2-氯烟酸,99%;2-氯-3-羧酸吡啶
英文名：2-Chloronicotinic acid
性质：熔点;176-178℃ (dec.)(lit.) 储存条件;Store below +30°C. 形态 Powder 颜色 White to cream BRN;119023 InChIKey IBRSSZOHCGUTHI-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 2942-59-8(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarboxylic acid, 2-chloro-(2942-59-8)
用途：化学性质;本品为无色固体，m.p.>175℃(分解)，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。用途;医药和农药中间体。用途;用作医药中间体，用于制造烟甲灭酸、烟氟灭酸等；农药中间体，用于制造烟嘧磺隆、吡氟草胺等;2-氯-3-吡啶羧酸是除草剂烟嘧磺隆、吡氟酰草胺的中间体。;医药和农药中间体。生产方法;其制备方法有以下两种。(1)以3-甲基吡啶为原料，先与过氧*化氢反应生成N-氧-3-甲基吡啶，然后在缚酸剂二异*丙基胺存在下，在溶剂中滴加三氯氧磷为氯化剂进行环氯化，得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶的混合物，采用结晶和精馏法相结合的分离技术，可分别得到2-氯-5-甲基吡啶和2-氯-3-甲基吡啶。2-氯-3-甲基吡啶进行侧链氯化得到2-氯-3-三氯甲基吡啶，进一步水解可得2-氯-3-吡啶甲酰氯或2-氯-3-吡啶羧酸(2-氯烟酸)。(2)在三氯氧磷和三氯化磷混合液中通入氯气，温度控制在60℃左右，直到有剩余的氯气逸出为止，冷却并分批加入烟酸N-氧化物，加热混合液于。100～105℃反应1～1.5h，待反应混合液透明后再搅拌反应30min，并减压脱除三氯氧磷，所得残余物冷却至室温，加水得成品。


其他品种：
2-氯苯并噻唑 615-20-3
2-甲基-6-乙基苯胺 24549-06-2
五氟磺草胺 219714-96-2
乙二醇单正丙醚 2807-30-9
丁草胺 23184-66-9
苯噻草胺 73250-68-7
精异丙甲草胺 178961-20-1