色酚AS-PH
中文名：色酚AS-PH
CAS：92-74-0
中文别名：3-羟基-2-萘甲酰基-邻-乙氧基苯胺;纳夫妥AS-PH;萘酚AS-PH;色酚AS-PH;C.I.冰染偶合组分14;色酚AS-PH;冰染偶合组分14
英文名：3-Hydroxy-2-naphthoyl-ortho-phenetidide
性质：熔点;157~158℃ CAS 数据库 92-74-0(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Naphthalenecarboxamide, N-(2-ethoxyphenyl)-3-hydroxy- (92-74-0)
用途：化学性质;浅黄色粉末。溶于烧碱溶液。用途;主要用于棉织物的印染打底剂用途;色酚AS-PH主要用于棉的染色，单独使用或与红色基KB、RL或红色盐AL配合染鲜艳的黄光红色；与色酚AS-D拼用打底，与红色基KB配合主要用于染红旗布。色酚AS-PH也用于维纶、黏胶纤维、蚕丝、锦纶、二醋酸纤维的染色，一般不用于印花。生产方法;以2，3-酸和邻乙氧基苯胺为原料，首先将2，3-酸在氯苯介质中成盐，然后在PCl3存在下与邻乙氧基苯胺缩合，经中和、蒸馏、过滤、干燥得成品。。在成盐锅中加入氯苯1600L、2，3-酸450kg(折100%)和碳酸钠200kg。加热至45℃，待CO2逸出后，升温脱水，温度可达134-135℃，直至蒸出液透明无水，停止加热。料液体积在1100L左右。在缩合釜中首先压入上述成盐液，冷却至90℃，然后加入邻乙氧基苯胺344kg(折100%)，冷却至65-70℃，在2h内加入三氯化磷-氯苯混合液(由142.5kg三氯化磷与无水氯苯配成55%-60%混合液)，加完时温度为98-100℃，保温反应2h。在蒸馏釜中加入水2000L、碳酸钠50kg，然后压入上述缩合液，搅拌15min，测定pH=8-8.5(若低于此值应补加Na2CO3)。随后加热蒸馏，至残液体积约为3000L时，改用直接蒸汽蒸馏，直至馏出液中无氯苯为止。加入90℃热水至料液达5000L左右，趁热过滤，滤饼用90℃热水洗涤，至滤液澄清，抽干水分，干燥，得成品约640kg。
产品类别：冰染染料

成色剂品-264氨基物
中文名：成色剂品-264氨基物
CAS：53411-33-9
中文别名：264-氨基物;3-(5-氨基-2-氯苯胺基)-1-(2,4,6-三氯苯基)-5-吡唑啉酮;成色剂品-264氨基物;5-[(5-氨基-2-氯苯基)氨基]-2,4-二氢-2-(2,4,6-三氯苯基)-3H-吡唑-3-酮;1-(2,4,6-三氯苯基)-3-(5-氨基-2-氯苯胺基)-5-吡唑酮
英文名：1-(2,4,6-Trichlorophenyl)-3-(5-amino-2-chloroanilino)-5-pyrazolone
性质：CAS 数据库 53411-33-9(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 3H-Pyrazol-3-one, 5-[(5-amino-2-chlorophenyl) amino]-2,4-dihydro-2-(2,4, 6-trichlorophenyl)-(53411-33-9)
用途：化学性质;类白色粉末。用途;可用于有机合成，可作感光材料的中间体。


耐晒猩红RC
中文名：耐晒猩红RC
CAS：27165-17-9
中文别名：耐晒猩红RC;2-甲氧基-5-硝基重氮苯;大红色基RC
英文名：Fast Scarlet RC Base
性质：EPA化学物质信息 Benzenediazonium, 2-methoxy-5-nitro-(27165-17-9)
用途：化学性质;米灰色粉末。2-甲氧基-5-硝基苯胺为橙红色针状结晶。熔点118℃。极易溶于丙酮，易溶于甲醇、乙醇、苯、乙酸、乙酸乙酯，不溶于石油醚。用途;大红色基RC主要用于棉的染色，也用于黏胶纤维、蚕丝、锦纶、二醋酸纤维的染色和棉布的印花。与色酚AS等偶合染大红、桃红色。偶合能力强，偶合速度中等。也用作染料中间体。用途;主要用于棉、粘胶织物的染色和印花的显色剂（宜作大红和玫瑰红），并可作染料、有机颜料的中间体。生产方法;采用2,4-二硝基氯苯为原料，先用甲醇进行甲氧基化，而后经蒸馏、稀释、沉降分离后，用硫化钠还原，经蒸馏后用盐酸成盐、再经过滤、干燥而得。原料消耗(kg/t)二硝基氯化苯1440甲醇（99%）590烧碱（100%）340纯碱（98%）306盐酸（31%）1050硫化钠（63.5%%)1000硫黄280工业盐1400活性炭10白土10生产方法;方法1：2，4-二硝基苯甲醚部分还原。国内多用此法，但多以2，4-二硝基氯苯为原料，首先与甲醇反应制得2，4-二硝基苯甲醚，再进行部分还原，以二硫化钠为还原剂。。在反应锅内加入熔融的2，4-二硝基氯苯900kg、甲醇1800L，加热至40℃，先快后慢地于4h内加入30%氢氧化钠溶液579kg，控制温度为58-60℃。对酚酞试纸应呈橘红色。取样测定碱含量≤0.1%，酚含量≤0.6%，产物熔点≥91.5℃时，即可视反应结束。收率约95%。将上述反应物冷却至30℃，在4h内先快后慢地加入18%的二硫化钠溶液2000L，温度逐渐升高至50℃左右。加完二硫化钠后继续于50-55℃保温30min。取样检测还原产物熔点≥116℃，含量≥97%，即为合格。将物料冷至20℃，过滤，洗涤，吹干得粗品。收率76%左右。在成盐桶中加入清水1800L和上述粗品，搅拌15min，再加入30%盐酸505L，升温至85-90℃，搅拌2h，待物料全溶后加入活性炭和陶土各3kg，再搅拌30min，静置分层，吸出上层清液放入盐析桶内，在搅拌下，按体积的18%在65-70℃加入食盐进行盐析。自然冷却至40℃，过滤，用饱和食盐水洗涤3次。收率约97%。方法2：以邻氨基*苯甲醚为原料，经硝化后制得。。在反应锅中加入水750L和40%硝酸780kg，搅拌下于35-40℃缓慢加入560kg邻氨基*苯甲醚，加完后继续搅拌并冷却至15-20℃，真空过滤脱水。每100kg邻氨基*苯甲醚硝酸盐样品在水浴上干燥时，失重应不大于4%。在反应锅中加入1700kg95%硫酸，降温至0-5℃，搅拌下于12h内加入上述湿邻氨基*苯甲醚硝酸盐830kg(相当于800kg干品邻氨基*苯甲醚硝酸盐)。加完后继续搅拌2h。然后在5-15℃用250L水稀释，并在10-20℃加入相对密度1.169的氯化钠溶液1220L。搅拌1h。取清液测相对密度应为1.38，溶液清晰，即可真空抽滤，滤饼用饱和食盐溶液洗涤两次，抽干，经干燥后即得成品。方法3：生产红色基B(C.I.37125)的副产物4-硝基邻氨基*苯甲醚经1，5-萘二磺酸处理回收而制得。
产品类别：冰染染料

热销供应：
色酚AS-PH 92-74-0
2-羟基-N-(4-甲氧基-2-甲基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺 5840-22-2
固黑B盐
3-氯-2-甲基*氯*甲苯;大红色基TR;3-氯-2-甲基*苯胺,98+%英文名：3-Chloro-2-methylaniline性质：熔点;2℃(lit.) 沸点;245 °C 密度;1.185 g/mL at
2-氨基-5-氯三氟甲苯 445-03-4
成色剂N-201 2318-25-4
成色剂品-264氨基物 53411-33-9
成色剂品-264硝基物 30707-68-7
成色剂青-398 31037-84-0